快看看你家有沒有這25批次藥品

發佈者:Chenguang 來源:呼倫貝爾日報 瀏覽: 發佈時間:2020-07-31 15:00:37

 

7月23日,國家藥品監督管理局網站發佈了《國家藥監局關於25批次藥品不符合規定的通告(2020年 第50號)》,經河南省食品藥品檢驗所等9家藥品檢驗機構檢驗,有14家藥品生產企業生產的25批次藥品不符合規定。

經河南省食品藥品檢驗所檢驗,標示為江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州製藥廠生產的9批次注射用硫酸阿米卡星不符合規定,不符合規定項目為溶液的澄清度與顏色。

經廣西壯族自治區食品藥品檢驗所檢驗,標示為安徽國正藥業股份有限公司生產的1批次複方愈創木酚磺酸鉀口服溶液不符合規定,不符合規定項目為裝量。

經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院檢驗,標示為湖南華納大藥廠股份有限公司生產的1批次蘭索拉唑腸溶片不符合規定,不符合規定項目為溶出度。

經上海市食品藥品檢驗所檢驗,標示為海南通用康力製藥有限公司生產的4批次注射用奧扎格雷鈉不符合規定,不符合規定項目為可見異物。

經湖北省藥品監督檢驗研究院檢驗,標示為長春人民藥業集團有限公司生產的1批次嬰兒健脾散不符合規定,不符合規定項目為粒度。

經四川省食品藥品檢驗檢測院檢驗,標示為江西鴻爍製藥有限責任公司生產的1批次元胡止痛片不符合規定,不符合規定項目為含量測定;標示為天津同仁堂集團股份有限公司、廣東省惠州市中藥廠有限公司生產的2批次元胡止痛片檢出金胺O。

經中國食品藥品檢定研究院檢驗,標示為河北濟鑫堂藥業有限公司生產的1批次廣藿香不符合規定,不符合規定項目為性狀。

經安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗,標示為重慶三立堂中藥製藥有限公司、成都吉安康藥業有限公司、內江良輝藥業有限公司生產的3批次黃精不符合規定,不符合規定項目為性狀。

經大連市藥品檢驗檢測院檢驗,標示為新疆本草堂藥業有限公司生產的1批次前胡不符合規定,不符合規定項目為性狀。

經中國食品藥品檢定研究院檢驗,標示為成都市祺隆中藥飲片有限公司生產的1批次制川烏不符合規定,不符合規定項目為性狀。

對上述不符合規定藥品,藥品監督管理部門已要求相關企業和單位採取暫停銷售使用、召回等風險控制措施,對不符合規定原因開展調查並切實進行整改。

國家藥品監督管理局要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》,組織對上述企業和單位生產銷售假劣藥品的違法行為立案調查,並按規定公開查處結果。

25批次不符合規定藥品名單:

藥品名稱:注射用硫酸阿米卡星;標示生產企業:江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州製藥廠;批號:1912064、1912074、1912094、1912104、1910124、1912054、1910094、1912044、 1905244。

藥品名稱:複方愈創木酚磺酸鉀口服溶液;標示生產企業:安徽國正藥業股份有限公司;批號:19050801。

藥品名稱:蘭索拉唑腸溶片;標示生產企業:湖南華納大藥廠股份有限公司;批號:190301。

藥品名稱:注射用奧扎格雷鈉;標示生產企業:海南通用康力製藥有限公司;批號:21911021、21911022、21812032、21911012。

藥品名稱:嬰兒健脾散;標示生產企業:長春人民藥業集團有限公司;批號:20190301。

藥品名稱:元胡止痛片;標示生產企業:江西鴻爍製藥有限責任公司;批號:190901。

藥品名稱:元胡止痛片;標示生產企業:天津同仁堂集團股份有限公司;批號:JP24001。

藥品名稱:元胡止痛片;標示生產企業:廣東省惠州市中藥廠有限公司;批號:190401。

藥品名稱:廣藿香;標示生產企業:河北濟鑫堂藥業有限公司;批號:181201065。

藥品名稱:黃精;標示生產企業:重慶三立堂中藥製藥有限公司;批號:180301。

藥品名稱:黃精;標示生產企業:成都吉安康藥業有限公司;批號:180101。

藥品名稱:黃精;標示生產企業:內江良輝藥業有限公司;批號:190701。

藥品名稱:前胡;標示生產企業:新疆本草堂藥業有限公司;批號:611026。

藥品名稱:制川烏;標示生產企業:成都市祺隆中藥飲片有限公司;批號:190401-01。